倒计时1天！开发抗体药物必看直播：一站式了解研发流程及关键要点
抗体药物是采用细胞和基因工程技术为主的抗体工程技术制备而成的药物，在恶性肿瘤治疗中广泛应用。目前上市的抗体类抗肿瘤药物按照药物结构特征可以分为单克隆抗体药物、双特异性抗体药物和抗体偶联药物( antibody-drug conjugate，ADC) [1]。
与传统化疗药物比较，抗体类抗肿瘤药物具有特异性高、不良反应相对较低、半衰期长、储存运输条件要求高等特点。从医药魔方NextPharma医药数据库查询，截至2023年6月，我国批准上市抗肿瘤抗体药物（按肿瘤领域、创新药、抗体字段统计）共计59个。
数据来源：医药魔方NextPharma；数据截至2023-06-14
冠科生物 全球创新研发部肿瘤药理学部门执行总监、太仓公司总经理
新加坡国立大学医学院药理学博士。王博士于2015年加入中美冠科生物技术有限公司，目前担任全球研发和创新部、肿瘤药理学部门执行总监，领导体内动物模型研发平台，包括人源肿瘤异体移植 (PDX) 模型、人源细胞系异种移植 (CDX) 模型、基于免疫肿瘤学的小鼠模型以及人源化小鼠模型等。王博士还领导冠科生物的信息支持核心团队，专注于数据分析和信息传递，为全球商业和市场营销提供科学支持。王博士曾与多家制药公司合作，帮助药物发现和评估的临床前模型选择，在临床前药理药效方面积累了丰富的经验。
李其翔博士目前领导翰思生物的总体战略布局，新药的研发及日常管理。其中尤其包括领导翰思的转化医学研究来协助HX009和HX301的临床开发，新药的发现和临床前开发来支持建立丰富的新药管线。在加入翰思生物前，李博士任全球知名CRO冠科生物的首席科学家，长期（>10年）领导和负责冠科生物的科研团队致力于癌症相关的研究与临床前及转化医疗技术平台的开发，提高、创新及优化生物技术服务。在此期间，李博士领导建成用于临床前及转化研究的全球规模最大癌症病人相关的体内体外实验模型库（Patient-derived disease models, PDX and PDO), 以及其它重要疾病实验模型（癌症免疫和其它免疫类疾病等），领导了冠科生物的转化技术平台开发，包括肿瘤精确诊断、预测生物标志物、免疫肿瘤生物标志物的检测和定量。
李博士帮助冠科生物成长为全球在临床前癌症新药评估细分领域里最大和最知名公司，协助评估了近半数FDA近年来批准的癌症新药。此前，李博士有多年的生物医药研发经验，以及癌症和病毒感染领域研发经验。曾在美国多家生物技术公司担任研发主管或高级总监职位。李博士毕业于加州大学欧文分校，获得分子生物学/生物化学博士学位，并在加州大学洛杉矶分校从事博士后研究。主编了3本药物研发技术书籍，发表了90多篇生物医学学术论文。
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冠科生物是JSR生命科学集团旗下子公司。作为一家全球化的合同研究组织（CRO）冠科生物为客户提供临床前和转化医学平台服务，以推进肿瘤学、肿瘤免疫学和免疫介导炎症疾病的研究。我们致力于打造全球最大的商业化PDX模型库。是全球临床前CRO中获得独家授权，提供基于HUB技术的肿瘤类器官服务的公司。冠科生物助力客户选择更有效的候选药物，确保病人获得及时有效的医治。公司成立于2006年，现今在美国、欧洲和亚太区已拥有14个研究中心。
关于翰思艾泰翰思艾泰是一家临床阶段创新药开发的生物医药公司，专注于自主研发和生产精准的肿瘤免疫创新型抗体和小分子新药。公司主要科研和管理团队具有多年在跨国公司从事欧美新药的研究开发、产业化实施和管理经验。翰思在杭州、武汉、上海及澳大利亚建立了从抗体发现到临床研究的管理团队，并建立了聚焦肿瘤免疫疾病的自主创新药物产品管线及国际合作项目。